Jeg sagde nej til mest prænatal testning for en meget vigtig årsag

Indhold:

Det har været tre år siden sidste gang jeg var gravid. Og på den måde har der i disse tre år været flere tests til rådighed for forventende mødre og deres babyer. Nu, gravid med min tredje, står jeg over for de samme spørgsmål som mine første to graviditeter. Hvor meget vil jeg gerne vide om barnet, jeg overfører? Hvis der var et problem med graviditeten, ville det ændre det, jeg gjorde? Ønsker jeg medicinske procedurer eller forsøger at være hænder? Min første aftale med min jordemoder var fuld af muligheder. Selv som en mor, der nu har gennemgået dette tre gange, fandt jeg al information og valgene helt overvældende.

Jeg er heldig i den prenatal pleje, jeg modtager. Min jordemor bruger meget tid sammen med mig på hver aftaler, så går gennem mulighederne og beder om sine anbefalinger gør processen nemmere. Hovedsagelig valgte jeg de tests, der ville give mig oplysninger om mit eget helbred, men afviste noget, der fortalte mig meget om min voksende baby. Jeg fik ikke den nye cellefri DNA-analyse (den der kan fortælle babyens køn så tidligt som 10 uger). Og jeg sagde nej til nuchal translucens test og scan, hvilke skærme for Down Syndrome og hjertefejl.

Jeg valgte at få en hiv-test, for det meste fordi jeg aldrig afviser en hiv-test. Jeg har lyst til, at det er vigtigt for folk at blive testet, selvom de ikke har traditionelle risikofaktorer. Jeg ved, at jeg plejer at være anæmisk, så jeg skal få blodtællinger i løbet af graviditeten, såvel som den normale oparbejdning. Jeg tror, ​​at enhver læge vil sandsynligvis næsten insistere på dette. Jeg ved, at jeg er Rh-negativ, for eksempel, så jeg kan se, hvordan information på vores blod er afgørende for at træffe beslutninger under graviditeten. (Ligesom jeg har brug for rhogam skud, så jeg ikke udvikler antistoffer, der ville angribe fostret.) Jeg har en kat, så jeg valgte en toxoplasmose test, fordi hvis det var positivt, kunne jeg behandle det med antibiotika. For hver af disse tests er der ting, jeg kunne gøre for at løse eventuelle problemer, der opstod, såsom at tage kosttilskud, ekstra medicin eller få mit rhogam skud. Som et resultat af D-vitamin testen fandt jeg ud af, at jeg var mangelfuld, så jeg kunne supplere det, hvilket er vigtigt for mig, da min krop vokser et helt skelet fra bunden.

Men de tests, der kontrollerer for genetiske abnormiteter, dem der kan fortælle mig barnets køn tidligt - jeg har afvist dem. Jo, jeg følte mig lidt jaloux, da jeg kunne se folk finde ud af deres babys køn i løbet af deres første trimester. Men jeg ønskede ikke at finde ud af om der var mulige abnormiteter, især da disse tests kan være ufattelige. Der er nogle ting, jeg bare ikke behøver at vide, og jeg er helt okay med det.

Generelt ser jeg de tests, jeg har valgt ud af at have så ret konservative foranstaltninger. Hvis der endda er en chance for et problem, bliver det markeret. Plus, jeg har hørt fra venner og venner af venner, der kan ofte være mange falske positiver. Og en positiv på disse enkle blodprøver kan gøre yderligere undersøgelser nødvendige, såsom en chorionisk villusprøveudtagning eller amniocentese. Jeg vil hellere ikke gå ned på en vej med bekymring og medicinsk behandling, når det ikke ændrer resultatet.

Hvis nogen fortalte mig, var der en i 100 chance for at X, Y eller Z var galt med min baby, ville jeg være i besættelse. Jeg havde Google værste tilfælde scenarier i timer, forsøger at finde ud af, hvad præcis sandsynligheden er, og hvad en diagnose ville betyde. Jeg ville læse hver forfærdelig rapport og græde. Jeg ville nok ikke kunne tænke på meget andet.

Jeg er klar over alle disse test og procedurer er meget personlige ting. Jeg bebrejder ikke nogen, der vælger at få hver test under solen. Nogle mennesker gør det bedre med al information. Men jeg kender mig selv. Jeg ved, at enhver lille bump eller hikke får mig til at besatte. Jeg har tendens til at være ivrig. (Det er en form for underdrivelse.) Hvis nogen fortalte mig, var der en i 100 chance for at X, Y eller Z var galt med min baby, ville jeg besætte det. Jeg havde Google værste tilfælde scenarier i timer, forsøger at finde ud af, hvad præcis sandsynligheden er, og hvad en diagnose ville betyde. Jeg ville læse hver forfærdelig rapport og græde. Jeg ville nok ikke kunne tænke på meget andet. Intet af det - det grædende eller det bekymrende - ville sandsynligvis rent faktisk hjælpe mig med at forberede mig.

Men jeg ved for mange kvinder, at resultaterne af disse typer af screeninger kan være meget beroligende. Selvfølgelig at få en rapport tilbage, at der er meget lidt chance for en genetisk abnormitet er en stor trøst. Og der tilbydes flere tests, hvis der er en mulighed for en abnormitet. Jeg erkender, at nogle kvinder ønsker at gøre alt, hvad de kunne, og vide så meget som muligt. Men jeg har gjort mig skør med at konsultere Google med medicinske spørgsmål. Så jeg prøver så meget som muligt at forlade internettet alene og vælger i stedet at tale om mine bekymringer med min jordemoder.

Med mit første abort ville blødningen starte og stoppe. Så i denne graviditet, da min blødning stoppede efter en dag, sukkede jeg ikke med lindring; Jeg har lige ventet på flere oplysninger. Men i disse tilfælde havde jeg tydelige tegn på, at noget kunne have været galt. Jeg er ikke ved at byde på den slags usikkerhed til min graviditet, hvis jeg ikke skal.

Da jeg oplevede spotting tidligt i denne graviditet, tøvede jeg ikke at ringe til min jordemoder og anmode om en ultralyd for levedygtighed og at bede om mine hCG-niveauer for at se, om tingene gik som de skulle. Jeg har en historie med tidlige miskarriere, og da jeg gjorde miskarry, følte jeg mig meget fred, da abortet blev bekræftet. Limbo for at bekymre sig om blødning er og var torturøs for mig. Da hCG-numre kun giver et præcist billede, når du får mere end en læsning, og ved at se på, hvad tallene overstiger et par dage, gik jeg ind for den første blodprøve ved at vide, at jeg ikke rigtig ville vide meget for en anden tre dage. Med mit første abort ville blødningen starte og stoppe. Så i denne graviditet, da min blødning stoppede efter en dag, sukkede jeg ikke med lindring; Jeg har lige ventet på flere oplysninger. Men i disse tilfælde havde jeg tydelige tegn på, at noget kunne have været galt. Jeg er ikke ved at byde på den slags usikkerhed til min graviditet, hvis jeg ikke skal.

At træffe disse beslutninger for mig har handlet om at veje fredsbevidstheden med smerten af ​​at bekymre sig. Jeg ved, at hver fase af forældre har sine udfordringer og usikkerheder. Først bekymrer jeg mig om graviditetens levedygtighed, så om barnet bliver født sundt. Næste ting ved jeg, at jeg er bekymret for SIDS og om min babys hoved er fladt. Så er jeg bekymret for de tidlige udviklingsmiljøer. Pludselig sender jeg mit barn i skole på en skolebuss og bekymrer mig for at være væk fra ham hele dagen. Efter min mening er det en yderst glat hældning. Jeg lærer at jeg ikke behøver at understrege enhver lille ting.

Som en, der skal arbejde aktivt for at holde angst i skak, er det vigtigt for mig at tage sig af mit følelsesmæssige helbred under graviditeten. Hvad der virker for mig, vil ikke fungere for alle. Men det hjælper mig med at stole på mig selv at håndtere det, som dette barn bringer.

For mig er det gravid, der forbereder mig på det hele. Jeg må lade meget kontrol gå. Jeg gør mit bedste for mig selv og min baby og jeg forsøger at være i øjeblikket. Hvis der er noget unormalt om min baby, vil jeg stadig gøre mit bedste for at elske ham / hende og passe på ham / hende den bedste måde jeg kan. For nu går min graviditet godt, og jeg er taknemmelig. Som en, der skal arbejde aktivt for at holde angst i skak, er det vigtigt for mig at tage sig af mit følelsesmæssige helbred under graviditeten. Hvad der virker for mig, vil ikke fungere for alle. Men det hjælper mig med at stole på mig selv at håndtere det, som dette barn bringer. Fordi du bare aldrig ved. Alt er usikkert om en ny baby. Vil babyen sove godt? Vil hun være munter? Vil han ligne mig? Og intet antal test vil slette den usikkerhed.