Hvordan kan du få en abortpille? Det er lettere nu, tak til FDA
US Food and Drug Administration meddelte onsdag agenturet ændrede sine retningslinjer og mærkning for brugen af abortpillen, der vil gøre det lettere for kvinder at få adgang til medicinske aborter. Ændringen øger også antallet af uger i graviditeten, en kvinde kan opsige en graviditet med stoffet. Abortrettighedsforkæmpere bifalder skiftet i FDA-retningslinjer, mens de på anti-abortsiden af problemet beskylder Obama-administrationen for at spille valgårspolitik. Så nu, hvor FDA har ændret retningslinjerne, hvordan kan du få en abortpil? Tal med din læge.
Den pågældende abortpil er mifepriston, tidligere kaldet RU-486. Abort modstandere havde bestået love i flere stater, herunder Texas og Ohio, der kræver læger, der ordinerer abortpiloten til at administrere lægemidlet baseret på anvisningerne på æsken fra FDA. Hvilket lyder ikke så stort af en aftale - undtagen det er. De tidligere FDA-retningslinjer for mifepriston anbefaler en dosis på 600 milligram, tre lægebesøg og sagde, at stoffet kunne tages gennem den syvende uge af graviditeten. Men praktiserende læger har gennem årene fundet ud af, at en dosis på kun 200 milligram stadig er effektiv og reducerer bivirkninger hos kvinder, der tager stoffet, at kun to lægebesøg er nødvendige, og at kvinder sikkert kan tage stoffet igennem den tiende uge af graviditeten. Men kriminelle mod abort kan ikke gøre aborter lettere eller mere bekvemme, så de forsøgte at holde de mere restriktive retningslinjer på plads og håndhæves.
Så, onsdag, ændrede FDA netop etiketten, hvilket gjorde mindre invasive, farmaceutiske aborter lettere for kvinder. Læger og medicinske udbydere applauderer farten for at støtte medicinsk bedste praksis, mens modstanderne ser på farten som en snigende måde for Obama-administrationen til at lægge vægt på pro-choice-grupper.
Men Susan Wood, direktøren for Jacobs Institute of Women's Health og Milken Institute School of Public Health ved George Washington University, fortalte New York Times, at timingen for forandringen er dikteret af FDA's bureaukrati snarere end politik og citerer 10- måneders anmeldeperiode for ansøgninger indgivet til FDA, som i tilfælde af dette lægemiddel blev indsendt i maj sidste år. Den 10-måneders FDA-undersøgelsesperiode sluttede den 29. marts, ifølge Times.
"FDA svarede bare som en del af deres lovgivningsmæssige ansvar, ikke på en politisk tidsramme, " sagde Wood.
Planned Parenthood og andre pro-choice grupper siger den nye label er en klar sejr for kvinder og læger. Dr. Raegan McDonald-Mosley, den øverste læge i planlagt forældreforbund for amerika, sagde, at flytningen vil fjerne behovet for kvinder, der søger en abort med stoffet til at underskrive to separate samtykkeformer, en der forklarer FDA-retningslinjerne og en anden det forklarer proceduren baseret på medicinsk bedste praksis.