Fødselsdefekter - Typer, Årsager, Diagnose og Behandling

Indhold:

I denne artikel

• Hvad er fødselsdefekter?
• Fælles fødselsdefekter
• Hvad forårsager fødselsdefekter?
• Risikofaktorer for fødselsdefekter
• Diagnose
• Behandling
• Hvordan kan du forhindre fødselsdefekter?

Alle ønsker, at deres baby bliver født sund og glad. Og de fleste babyer gør det. Statistikker viser imidlertid, at i omkring 100 babyer har 3 babyer en stærk chance for at blive født med fosterskader eller abnormiteter. Selv om tilstedeværelsen af ​​en defekt kan udgøre visse udfordringer i din babys vækst, er der måder, hvorpå visse defekter kan behandles eller forebyggende foranstaltninger kan træffes under selve graviditeten.

Hvad er fødselsdefekter?

Fødselsdefekter hos spædbørn kan defineres på den enkleste måde som problemer i den normale funktionalitet eller vækst af forskellige indre organer eller dele af babyens krop. Disse kan variere fra bevægelse til motorisk lemmer til interne kropsprocesser, til langvarig svækkelse.

Fælles fødselsdefekter

Der er omkring 5000 typer af fosterskader, som en baby kan have. Nogle af disse udgør ikke en stor trussel, nogle af dem kan svække, mens andre kan forebygges eller behandles senere. Nogle almindelige er anført nedenfor:

1. Fragile X Syndrome

Dette er en kromosomal defekt, der generelt observeres hos hanlige babyer. En ud af 1500 babyer har en stærk chance for at lide af dette syndrom.

Babyer med dette syndrom har et langt ansigt, store ører, flade fødder, tænder fastspændt sammen, hjerteproblemer eller endda lidt autistiske symptomer. Mange gange kan disse symptomer ikke diagnosticeres straks, og barnet kan virke fint selv efter fødslen. Det er først, når de vokser op til at være 1, 5 til 2 år gamle, hvor dette syndrom kan blive diagnosticeret.

2. Downs syndrom

Dette er endnu en kromosomal defekt, der er almindelig hos babyer. En ud af 800 babyer er blevet observeret for at have denne defekt.

Disse er store skrå øjne, små ører, der foldes i det øvre område, en lille mund og næse, kort hals, små fingre og så videre. Internt lider sådanne børn normalt af infektioner i øret og har problemer med hjerte og tarm vækst. Mange har problemer med at se og høre ting også.

3. Fenylketonuri

Også kendt som PKU, er dette en biokemisk defekt, der er forholdsvis sjældnere end andre i landet. I en større skala er en ud af 15000 babyer kendt for at have denne betingelse.

Et barn, der lider af PKU, har en krop, der ikke indeholder et særligt vigtigt enzym, kaldet phenylalanin. Dette enzym er ansvarlig for den afgørende funktion at nedbryde proteinet i kroppen for yderligere processer. Hvis enzymet er fraværende, som i tilfældet med PKU, begynder proteinet at opbygge sig i kroppen. Dette kan være farligt og føre til, at barnet bliver mentalt retarderet.

4. Sickle Cell

Dette er en anden biokemisk defekt, som også er forholdsvis sjælden i vores region. I andre lande er en ud af 625 babyer kendt for at have denne betingelse.

Hvad sygdommen gør, er direkte at hæmme hæmoglobincellerne inde i blodet. Dette resulterer i deres form under forvrængning og starter ligner en segllignende struktur i stedet for den normale runde form. Disse unormale celler ender med at blive ødelagt af leveren eller milten, hvilket resulterer i en reduktion i jern, der forårsager anæmi. Det vides at forårsage en masse smerter, da cellerne måske ender med at blokere andre blodkar og reducere iltforsyningen. Barnet kan trætte ud, have vejrtrækninger og blive blege.

5. Manglende legemsdele

En fysisk kropsfejl, årsagen til denne mangel er endnu ukendt. Mange læger mener, at denne anatomiske anomali forekommer i fosteret, når den gravide mor udsættes for en bestemt virus eller en kemisk forbindelse, der ikke skader moderen, men påvirker livmoderen.

Sådanne børn kan blive født med en manglende eller misdannet hånd eller ben, manglende fingre osv. Mange børn lærer at leve deres liv tilpasse sig det, de har, men de fleste læger foreslår at bruge proteser tidligt i deres liv.

6. Spina Bifida

En anden kropsfejl, dette sker normalt i en ud af 2000 babyer, der er født, og majorly i nordlige dele af verden.

Under babyens vækst, når rygsøjlen bliver dannet, udvikler neuralrøret mellem hjernen og rygsøjlen sig ikke normalt. Dette får rygraden til at forblive åben. Denne tilstand registreres normalt under selve graviditeten, og man tager sig af at vælge kejsersnit til at håndtere barnet på den rigtige måde. I visse tilfælde kan denne tilstand forårsage lammelse af benene såvel som tarmrelaterede problemer i barnet.

7. Cleft Lip

Denne fysiske fejl observeres oftere end ikke hos mange mennesker. Næsten en ud af 700 babyer lider af denne abnormitet. Årsagen til dette er kendt for at variere mellem en genetisk årsag og miljømæssige forhold.

I denne uregelmæssighed mangler mundtaket kendt som hård gane og mundens ryg, der er kendt som den korte gane og overlæben, ikke at lukke ordentligt. Under vækst i livmoderen adskilles disse tre sektioner normalt i de tidlige stadier selv. Dette kan resultere i, at barnet har et lille hak i overlæben eller lige igennem tandkødene til næsen. Sådanne babyer har problemer med at kommunikere og endda spise mad eller amme i tidlige stadier. Øreinfektioner er også kendt for at være en almindelig forekomst i dem.

8. Clubfoot

Observeret to gange så meget hos drenge som hos piger, forekommer denne fysiske anomali hos en ud af 1000 babyer, der påvirker væksten af ​​foden eller ankelen.

Sværhedsgraden af ​​fejlen kan variere, og de fleste babyer har ikke problemer med clubfoot, før de begynder at lære at stå eller kommunikere med andre. I sådanne tilfælde må foden undertiden være nødt til at blive tvunget til den rigtige position, for at den kan fortsætte med at vokse korrekt.

9. Hjertefejl

Så farligt som det kan lyde, i visse tilfælde kan nogle fejl ikke have nogen stærk indflydelse på barnet. Observeret hos en ud af 110 babyer, forekommer disse normalt på grund af genetiske problemer eller vækstangreb i fosteret.

Dette kan kun observeres af en ivrig læge, der bemærker usædvanlige hjertelyde, der kaldes som mumler. Hvis hjertefejlen er alvorlig, kan den detekteres med det samme. Hjerteslaget kan være hurtigt, barnet kan have vejrtrækningsbesvær, hævelse i forskellige dele af kroppen og en svagt blålig hud. Hvis det bliver ubehandlet, kan hjertet måske ikke cirkulere nok blod gennem kroppen og være dødelig

Hvad forårsager fødselsdefekter?

Nogle af de fælles årsager til fødselsdefekter er,

1. Miljøfaktorer

Sådanne årsager kan variere fra infektioner til misbrug og ukorrekt adfærd under babyens udvikling. Hvis en moder ikke har haft vaccinationer i barndommen, kan hun være modtagelig for sygdomme som toxoplasmose, vandkopper, rubella og så videre. Disse infektioner er også kendt for at påvirke fosteret, hvilket resulterer i unormal vækst og fødselsdefekter.

Desuden kan forbruget af alkohol eller rygning under graviditeten, såvel som at tage stærk medicin mod råd fra en læge, også skade barnet.

2. Genetiske faktorer

Når en baby er dannet, inkorporerer den et kromosom fra hver forælder til at danne sin egen. Parringen af ​​hvert kromosom skal være perfekt, da det definerer et menneskes egenskaber. Eventuelle fejl under parringen kan resultere i, at der opstår genetiske fødselsdefekter, da der er et forkert antal kromosomer eller endda beskadigede. Down-syndrom er observeret, at en baby arver et ekstra kromosom. Visse defekter afleveres fra forældrene, da de også har samme lidelse. Mange forhold er forbundet med X-kromosomet og er derfor arvet af mandlige babyer fra deres mødre.

Risikofaktorer for fødselsdefekter

Her er nogle risikofaktorer for fosterskader hos babyer.

• Forbruger stærk medicin eller tabletter, der er skadelige under graviditeten, nemlig lithium eller isotretinoin
• Tilstedeværelse af infektioner i kroppen eller endda seksuelt overførte sygdomme
• Manglende eller ukorrekt administration af pleje under graviditet
• Brug af stoffer, forbrug af alkohol, rygning af cigaretter under graviditet
• Være gravid, når moderen er 35 eller ældre end den
• Eksisterende fosterskader eller genetiske lidelser hos forældre eller familie

Diagnose

En mor kan få råd til at gennemføre en test under graviditeten for at få konstateret og analyseret fødselsdefekter. Disse tests tyder generelt på en fejlmulighed og er ikke helt afgørende. Visse defekter kan kun observeres, når barnet er født. Derefter kan tests udføres på babyen, og de nødvendige foranstaltninger kan formuleres.

Behandling

Når tegn på fødselsdefekter under graviditeten er observeret, kan lægerne tale om muligheden for behandling på grund af sværhedsgraden. Visse lægemidler kan gives til moderen for at behandle defekten, før barnet er født. Nogle af dem kan administreres senere for at reducere risikoen som følge af defekten. Fysiske abnormiteter kan afhjælpes ved hjælp af operationer afhængigt af deres kompleksitet. Sådanne babyer kræver passende pleje og opmærksomhed, når de tages hjem.

Hvordan kan du forhindre fødselsdefekter?

Visse anomalier kan ikke forhindres, men nogle medfødte fødselsdefekter kan undgås ved at træffe de rigtige foranstaltninger. Opholdet vaccineres, forebygger infektioner, en afbalanceret næringsrig kost, undgå medicin og god motion går langt i at sikre en sund baby.

Fødselsdefekter betyder ikke nødvendigvis, at din baby aldrig kan have et normalt liv. Disse er stadig mennesker i al deres ret og har brug for mere støtte og hjælp end andre. Med den rigtige vejledning og pleje kan de fleste babyer vokse op til at være sunde voksne og føre gode liv.