Hvilke fødselsforsøg skal jeg forvente?
Det er helt normalt at bekymre sig om det nye liv, der vokser inde i dig. Heldigvis tilbyder moderne medicin et væld af prenatal tests for at give dig tryghed. Selvom det ikke er en krystalkugle, kan disse give dig et indblik i fremtiden for så vidt angår den generelle sundhed. Din læge vil være i stand til at forklare, hvad hver af disse tests kan bestemme, processen og om der er involverede risikofaktorer.
Tidlige graviditetstest
Nogle af de mere almindelige graviditetstest udføres efter dit første trimester, eller 12 uger, og kommer i form af screeninger og blodarbejde. Der er dog et par prenatal tests, der kan udføres i de første uger af din graviditet.
- Ultralydstestning for Fetal Nuchal Translucency, eller NT, udføres i første trimester. Denne særlige screening bruges til at undersøge fosteret for forøget væske bagpå nakken, hvilket kan være en indikation af Downs syndrom.
- Blodprøver i første trimester vil se efter et graviditetsassocieret plasmaprotein og human chorionisk gonadotropin. Morkagen producerer både dette protein og hormon. Forhøjede niveauer af begge kan betyde en højere risiko for kromosom abnormitet.
- En tæt evaluering af disse screeninger og blodprøver i løbet af de første 12 uger kunne afsløre, om fosteret har en fødselsdefekt som trisomi 13, trisomi 18 eller Downs syndrom (trisomi 21).
Mens alle graviditetstest anbefales, er de valgfri. Ingen kan få dig til at tage dem. Screeninger og prænatal test opfordres kraftigt, hvis du er over 35 år eller har en familiehistorie med genetiske problemer. Jo ældre du er på dit tidspunkt af din graviditet øger chancen for at fødte en baby med abnormiteter. Diskuter, hvilke tests der er rigtige for dig under dine graviditetstest.
Hvis du beslutter at gå videre med prenatal test, skal du overveje at se en genetisk rådgiver, hvis nogle af dine resultater kommer tilbage unormale. Yderligere test, ligesom fostervand, kan være tilgængelig. Denne prenatal test er et væsketegn fra selve placentasækken. Læger kan se på væsken og bestemme yderligere resultater.
Yderligere prenatal test tilgængelige
- Chorionisk Villus-prøveudtagning. CVS er en test, der ser på prøver fra moderkagen for at diagnosticere Downs syndrom og andre genetiske lidelser.
- Nuchal Scan. Denne ultralyd er også i stand til at kigge efter Downs syndrom.
- Alfa-Feto-protein. AFP er en blodprøve, der ser efter proteiner fra spina bifida.
- Triple Screen Test. Disse blodprøver kan påvise spina bifida, neuralrørsdefekter og Downs syndrom. Men den fælles diagnose er unøjagtig graviditetsdating.
- Amniocentese er i stand til at bestemme flere kromosomale abnormiteter, herunder Downs syndrom såvel som fosterinfektioner.
Under graviditetskontrol er det vigtigt at forstå, hvad hver screening eller blodtrækning er, før du gør det. Når du har besvaret alle dine spørgsmål, kan du lindre meget af din angst.