Jeg har endometriose og det er sĂĄdan det er
Jeg sidder på toppen af ​​trappen og kigger ned på min far, da han insisterer på, at jeg fortsætter med at gøre mig klar til skole. Jeg er en freshman i gymnasiet og jeg rocker frem og tilbage, lige begyndt min periode og oplever intense, næsten svækkende kramper. Det gør ondt at stå lige og at gå, og hver gang er jeg overvældet af ubarmhjertige bølger af kvalme. Jeg har undersøgt mine symptomer på min skolebibliotek, og jeg er sikker på, at jeg har endometriose, og jeg forsøger at forklare, hvordan det er, men min far insisterer på at jeg overdriver. "Enhver kvinde oplever menstruationskramper, " skriger han og giver mig et kig, der er både svimlende og skræmmende. Jeg ved, at hvis jeg ikke færdiggør min øjenliner og snart pakker mine bøger i min rygsæk, bliver det værre. Jeg klager til min mor på turen til skolen, og jeg shuffle til min første klasse, der vinker fra smerten. Fem minutter i en første periode historisk lektion, kaster jeg op i en skraldespand foran alle mine klassekammerater. Jeg har for meget smerte at være flov, men i sidste ende rammer ydmygelsen mig. Jeg er sendt til sygeplejerskefirmaet og hun ringer til min mor og fortæller hende, at jeg skal hjem.
Den hukommelse vil for altid blive skitseret i noget baghjørne af min hjerne som første gang jeg indså, at jeg lider af endometriose. Siden da har jeg brugt alt for meget tid på at forsøge at overbevise læger og elsker interesser og desværre også andre kvinder, at min smerte er ægte. Når "Pop en Ibuprofen og tag din tampon ud" bruges som en måde at opmuntre en mand til at stoppe med at være kvinde, er det svært at legitimere en meget reel smerte forbundet med min menstruation.
I videnskabelige termer, og ifølge Mayo Clinic, er endometriose "en ofte smertefuld lidelse, hvor væv som normalt linjer indersiden af ​​livmoderen - endometriumet - vokser uden for livmoderen (endometrieimplantat)." For mig betyder endometriose dog smertefulde kramper, fuldkropssmerter og uendelig kvalme, opkastning og smerte, når jeg bruger badeværelset, og når jeg har sex. Da jeg blev diagnosticeret med endometriose, var det fordi jeg endelig så en OB-GYN, der tog min smerte alvorligt. Hun insisterede på at udføre en vaginal ultralyd efter at have lyttet til mig beskrive mine symptomer, som gjorde det muligt for hende at finde mange cyster, som hun troede var et direkte resultat af endometriose. Jeg fik mulighed for at gennemgå en laparoskopi, hvor en kirurg ville se inde i min mave og bekræfte min OB-GYNs første diagnoser, men jeg bestod. Jeg var glad for at tage hendes diagnose som faktum, såvel som den receptpligtige smertestillende medicin, hun tilbød.
At leve med endometriose betyder konstant at spekulere på, om min krop har svigtet mig og en af ​​mine babyer. Det betyder, nogle gange, selv skylden, resenting og ønsker min krop var ikke så fejlfri.
Jeg skiftede min prævention til et mere hormon-tungt mærke og håbede, at smertestillende medicin og hormonforebyggende midler ville lindre den smerte, jeg var vant til at leve med. Forebyggelse og smertestillende medicin slår sammen en hysterektomi eller kirurgi, som mange kvinder, der lever med endometriose, bliver tvunget til at udholde sig som en måde at bremse smerten på og leve normale og sunde liv. Da jeg var 16, havde endometriose betegnet at være mærket som en "hore", fordi jeg var nødt til at gå på p-piller. Jeg havde lært, at det på grund af fødselskontrollen kunne nogle gange hjælpe med at lindre symptomer, men for dem omkring mig var der kun én grund til, at en kvinde går i forstyrrelse, og derfor måtte det være fordi jeg var en " tøs." Jeg følte ofte, at jeg var nødt til at legitimere min smerte for andre menneskers skyld, simpelthen fordi det var forbundet med et organ, der eventuelt kunne bruges til at reproducere.
Og da jeg var 23, betød det løftet om, at jeg aldrig ville have børn. Jeg var ved en regelmæssig checkup med min læge, gennemgik mine typiske symptomer og beskrev den øgede smerte, jeg følte, på trods af brugen af ​​medicin og præventionsmidler. Min læge frygtede for, at min øgede smerte var et tegn på mere alvorlige problemer, og som følge heraf kunne jeg ikke frembringe en fælles bivirkning, jeg var ikke nødvendigvis bekymret for endnu. Jeg ville ikke have børn på det tidspunkt (og jeg troede nogensinde), men for at høre, at der var en god chance det faktisk ikke ville være muligt - at valget slet ikke ville være mit - var ødelæggende .
Var min graviditet ikke mere end en fluke? Ville min krop være i stand til at klare de kommende måneder, arbejdskraft og levering, der ville følge? Kunne jeg?
For mig levede med endometriose følelsen helt overrasket, da jeg blev gravid, efterfulgt af overvældende følelser af frygt og tvivl og bekymre mig om min svangerskabs sundhed. Ud af de 10 procent af kvinder, der har endometriose i USA, har 25 procent frugtbarhedsproblemer. Normalt er den bedste chance en kvinde med endometriose ved at blive gravid, under operation, da laparoskopi kan hjælpe med at fjerne unormale vækst i en kvindes livmoder og give hende en 40 procent chance for at blive gravid. Andre skal gennemgå runder af IVF, som kun giver en yderligere 9 til 10 procent chance for graviditet pr behandlingscyklus. Kvinder med endometriose har en 2 procent chance for at blive gravid uden nogen form for hjælp, men her var jeg aldrig planlagt at have børn og pludselig gravid.
Jeg vidste ikke, om min krop ville kunne gøre den eneste ting en læge havde advaret om, det ville ikke være muligt at gøre; Den eneste ting, der statistisk set aldrig skulle kunne gøre. Da jeg afvejede mine muligheder og fastslog, at jeg kunne, og ville være en mor, var jeg bange for at have endometriose ville tage den beslutning væk fra mig. Var min graviditet ikke mere end en fluke? Ville min krop være i stand til at klare de kommende måneder, arbejdskraft og levering, der ville følge? Kunne jeg?
Nu som moder er det svært at kvantificere, hvor svigtende mit liv med endometriose kan være.
Og da jeg fandt ud af, at jeg var bærer ikke en, men to børn, var jeg både begejstret og skræmt. Jeg købte matchende onesies og to babybærere og min partner og jeg valgte babynavne. Derefter stoppede en af ​​vores tvillingesøns hjerter klokken 19 uger, og jeg var nødt til at bære sin formindskede krop inde i min egen for resten af ​​min graviditet for at holde den levedygtige tvilling, min nu småbarnssøn, levende. At leve med endometriose betyder konstant at spekulere på, om min krop har svigtet mig og en af ​​mine babyer. Det betyder, nogle gange, selv skylden, resenting og ønsker min krop var ikke så fejlfri.
At leve med endometriose betyder ofte at have æggestokkene, der spænder i størrelse og sværhedsgrad. Det betyder dyre sygehusrejser, som omfatter at være hooked op til en IV og har brug for stærke smertestillende medicin, der begge gør mig effektivt ude af stand til at tage sig af min søn. Engang længe siden jeg fødte, fandt jeg mig selv tilbage i beredskabsrummet, fordi en postpartumkomplikation viste sig for at være en cyste, størrelsen af ​​en golfbold. Så mange af disse besøg, selvom de ikke nødvendigvis er sjældne, er snoet af frygt og frygt. Jeg føler ofte, at jeg venter på cysten - den der er så stor og så farlig - at en læge bliver nødt til at udføre kirurgi, og at operationen vil være min eneste mulighed.
Sikker på, der er medicinske forklaringer og videnskabelige beskrivelser af endometriose, men de gør ikke uorden eller de kvinder, der lever med det, retfærdighed. Nu som moder er det svært at kvantificere, hvor svigtende mit liv med endometriose kan være. Når jeg skal krølle op i en bold eller tage et varmt brusebad, fordi det synes at være den eneste måde at smerte på, og min søn ønsker at lege med mig på gulvet i vores stue, føler jeg mig skyldig. Når han kigger mens jeg kaster op på toilettet, spekulerer jeg igen, om han er bange eller bekymret, at der er noget galt med mig. Når vi begynder at planlægge en anden baby, er jeg endnu engang overvældende bange for, at min søn kun var en heldig fluke, og min krop vil ikke være i stand til at blive gravid eller bære den graviditet til sigt.
Og når nogen ruller deres øjne, når jeg fortæller dem, hvad endometriose er ligesom og hvor smertefuldt det egentlig er, hvisker jeg under deres ånde, at jeg "overdriver" og min smerte "er ikke ægte" og jeg er bare en "dum kvinde" hvem kan ikke klare smerter "Jeg er lige tilbage, hvor jeg var i gymnasiet: forsøger at overbevise en person om, at min smerte er legitim og venter på at en sygeplejerske skal ringe og fortælle dem, at jeg skulle være hjemme.