Er kromosomale abnormiteter forårsaget af et abort?
I denne artikel
- Hvad er en kromosomal abnormitet
- Hvorfor kromosomale abnormiteter forårsager et abort
- Risikofaktorer for graviditeter påvirket af kromosomale abnormiteter
- Hvilke kromosomale abnormiteter forårsager et abort
- Tilbagevendende abort og dets forbindelse med kromosomale abnormiteter
- Behandling for kromosomale abnormiteter, der forårsager et abort
- Sådan forhindrer du et abort på grund af kromosomale abnormiteter
- Test for kromosomale abnormiteter Efter abort
- Planlægning for fremtidig graviditet efter et abort
Et abort er en smertefuld oplevelse for en kvinde. En væsentlig årsag til abort er kromosomale abnormiteter. I løbet af babyens vækst i livmoderen er der chancer, hvor de kromosomer, som den modtager fra fødselsforældrene, kan være forkerte, hvilket fører til abnormiteter i dens udvikling. Selvom dette kan komplicere graviditeten og føre til en ukorrekt vækst af barnet, kan det også føre til abort.
Hvad er en kromosomal abnormitet
Når et æg befrugtes af sædcellerne, udveksles mange kemikalier sammen sammen med forbindelsen af kromosomer, som styrer, hvordan et barn vil vokse. Når disse kromosomer, der er til stede i zygoten, ikke er til stede på en ordentlig måde, siges der en chromosomal abnormitet. Dette er normalt forårsaget, når sædcellerne har anomalier eller ægvæggene er beskadiget eller endda som zygot udvikler sig.
Hvorfor kromosomale abnormiteter forårsager et abort
Årsagen til abort på grund af kromosomale abnormiteter er ikke fuldt ud opdaget med afsluttende bevis. Ikke desto mindre kan sådanne uregelmæssigheder få det befrugtede æg til at blive dannet delvist og ikke være stærkt nok til at implantere sig i livmoderen. Dette kan forårsage en ganske tidlig abort. I andre tilfælde kan zygotet, der dannes med disse abnormiteter, betragtes som farligt ved de interne kropslige processer. Disse kan udløse immunsystemet til at angribe zygot og afslutte graviditeten helt og holdent.
Risikofaktorer for graviditeter påvirket af kromosomale abnormiteter
Kvinder, der har kromosomale abnormiteter under en graviditet, tror måske, at de ville have det i næste graviditet, men det er ikke sandt. Chancerne for kromosomale abnormiteter, der gentager flere gange, er sjældenhed, da parringen i sig selv er helt unik i hvert individ. Derfor vil manglende abort på grund af kromosomale abnormiteter ikke nødvendigvis betyde, at den næste ville skulle lide samme skæbne.
Risikoen for abort er mere, når forældrenes alder er mere. Graviditetsrisikoen hos kvinder over 35 år øges væsentligt sammen med chancerne for kromosomale abnormiteter. Tilsvarende kan mænd, der er 40 eller derover, have problemer med at opfatte et barn.
Andre faktorer som eksponering for giftige kemikalier på arbejdspladsen eller i andre miljøer kan også forstyrre den korrekte kombination af kromosomer. En bestemt kombination af gener eller faktorer, der involverer strukturering af sæd og æg, kan også spille en rolle.
Hvilke kromosomale abnormiteter forårsager et abort
Der er to store abnormiteter i kromosomer, der kan udløse et abort.
1. Abnormiteter i moderkromosomet
Sådanne scenarier er ret sjældne og forekommer kun i yderst unikke tilfælde. Dette sker normalt, når begge forældre har en unaturlig kromosom. Til tider kan sådanne kromosomer skifte positioner og parre med andre kromosomer, hvilket forårsager en abnormitet kendt som translokationskromosomal anomali. Disse tilfælde kan resultere i en baby, der er helt normal, men den resulterende lignende kromosomal parring eller anomalier kan resultere i et abort.
2. Abnormiteter i embryokromosomet
Dette er den abnormitet, der er den største synder bag et flertal af sager, der slutter med miskramninger. Den mest populære årsag i dette scenario er et unaturligt antal kromosomer i embryoet, som enten kunne være mindre end eller mere end de krævede 23 par. Sådanne forkerte par resulterer i et embryo, der ikke udvikler sig fuldt ud og kæmper for at overleve i livmoderen, hvilket fører til et abort. Få babyer har tendens til at forblive igennem hele graviditetsperioden, men er født med ekstremt svækkende fødselsdefekter og udviklingsforstyrrelser, hvilket gør deres liv ret vanskeligt. Disse kromosomabnormiteter manifesterer enten som et savnet par eller en manglende partner eller et ekstra kromosom.
Tilbagevendende abort og dets forbindelse med kromosomale abnormiteter
At kende potentialet i forskellige kromosomale abnormiteter, der fører til abort, vil få dig til at undre sig, om det her er tilfældet, at det ville gentage sig konstant. Nå er chancerne for dette tilfælde væsentlige, hvis kromosomale abnormiteter er et resultat af genetiske problemer i forældrene. De fleste miscarriages slutter normalt i de indledende faser, hvor fosteret afbryder spontant. I andre tilfælde er chancerne for kromosom parring forkert, ret sjælden at gentage igen.
Behandling for kromosomale abnormiteter, der forårsager et abort
Når der er kromosomale abnormiteter i embryoet, er der ingen behandling som sådan, der kan forhindre det i at ske. Chancerne for kromosomale abnormiteter stiger med forældrenes højere alder, og muligheden for at finde sted kan kun udtænkes og screenes, men kan ikke behandles. Hvis en kvinde ikke undergår et abort, bliver barnet født, men han kan have betydelige mangler.
For embryoner, der lider af translokationsabnormiteter, kan valg af et andet æg eller sæd forhindre det i en grad. IVF anbefales normalt i sådanne tilfælde.
Sådan forhindrer du et abort på grund af kromosomale abnormiteter
Mens visse genetiske faktorer og biologiske forhold ikke kan ændres, er der en masse måder at forhindre abort eller kromosomal abnormitet på. At tage sig af visse livsstilsvalg og holde sig væk fra giftige stoffer, der påvirker kroppen på forskellige måder, kan være en stor faktor i at reducere chancerne for kromosomale abnormiteter hos forældre. Det er også bedst at prøve igen for et andet barn, da chancerne for den samme abnormitet, der gentages, er minimal.
Test for kromosomale abnormiteter Efter abort
For at kunne vide, hvordan man undgår et abort på grund af kromosomale abnormiteter, er der nogle test, der kan udføres for at opdage årsagen til problemet.
- Forældres karyotyping
Det er her, hvor forældrenes genetiske mønster undersøges ved at forstå fosterdannelsen. Ved forældrenes karyotyping tages der blod fra begge eller en af forældrene. Derefter observeres kromosomerne fra blodcellerne. Kromosomer fra begge kilder undersøges, og eventuelle genetiske problemer bestemmes på forhånd.
- Test af fostervæv for unormale kromosomer
Succesen med denne test afhænger normalt af at udføre den lige efter en kvinde oplever et abort. Ved hjælp af et fostervæv studeres dens genetiske sminke og kromosomale struktur til dens indre dybde, og eventuelle faktorer, der resulterede i manglende evne til at blive i livmoderen opdages.
Planlægning for fremtidig graviditet efter et abort
Afhængigt af din læge anbefalinger og testresultaterne af din abnormitetstest kan der være en mulighed for dig at forsøge at tænke igen, hvis chancerne for en abnormitet, der gentager sig, er minimal. Men hvis et tilbagevendende abort synes at være en mulighed, er det bedst at vælge en anden sæd eller et æg ved at forpligte IVF for at få en sund baby.
En babys udvikling i moderens livmoder er en kompleks proces, der afhænger af mange faktorer. Ved at få en god ide om den genetiske sminke af dig selv og fosteret, kan du reducere chancerne for et abort og sikre, at du har en sund baby.