Triple Marker Test under graviditet: Hvorfor, hvornår og hvordan

Indhold:

I denne artikel

• Hvad er Triple Marker Test?
• Hvorfor kaldes det til en "Screening Test"?
• Grunde til at have en Triple Test
• Hvornår skal du få Triple Test?
• Hvilken forberedelse skal du gøre for Triple Marker Screen Test?
• Hvordan udføres testen?
• Hvilken Triple Screen Test ser ud til
• Forholdsregler, der skal tages under testen
• Fordele ved Triple Marker Screen Test
• Bivirkninger og risici for moderen eller babyen
• Fortolkning af testresultaterne
• Hvad betyder en negativ skærm
• Hvad skal du gøre, hvis testresultaterne er unormale
• Hvilke andre grunde kræver yderligere test
• Alternative Screening Tests

Hver forælder håber og beder om, at de har et sundt barn. Men når din lille er i livmoderen, er det en skræmmende tanke at være uvidende om hendes velbefindende. Derfor arbejder læger hårdt for at sikre, at du har en klar ide om, hvor sundt din baby er, og hvordan de kan bidrage til at sikre din babys optimale helbred til enhver tid. Det samme kan gøres ved hjælp af en række tests, og en af ​​de vigtigste blandt disse er de multiple markører eller den tredobbelte markør test.

Hvad er Triple Marker Test?

Triple Marker Test (også kendt som triple screen test) er en simpel ikke-invasiv blodprøve, der udføres mellem den 15. og 22. uge af graviditeten. Det måler tre hormoner:

• AFP eller alpha-fetoprotein, som er et protein produceret af det udviklende foster.
• hCG eller human chorionisk gonadotropin, som er et hormon produceret af moderkagen.
• uE3 eller ukonjugeret østriol er hormonet østrogen produceret af både fosteret og placenta.

Prøven udføres for at finde ud af, om det udviklende foster er i fare for at have visse fødselsdefekter. Selvom testene selv ikke er specifikke indikationer på specifikke tilstande eller sygdomme, kan de helt sikkert identificere risikofaktoren for fosteret.

Hvorfor kaldes det til en "Screening Test"?

Det er vigtigt at forstå, hvad en screeningstest er for at blive mere komfortabel, samtidig med at man bliver færdig. En screening test er ikke et diagnoseværktøj. Det sammenligner en række parametre som alder, etnicitet, resultater fra blodprøver mv. Før der gives en indikation af en risikofaktor for visse abnormiteter at være til stede. En screeningstest er ikke afgørende for at fastslå et specifikt problem, men det hjælper simpelthen med at få et direktiv, hvis der skal udføres yderligere test for at fastslå en bestemt tilstand eller et problem.

Grunde til at have en Triple Test

Den tredobbelte test kan give vigtige oplysninger om din graviditet til din læge. Her hjælper et par måder:

• De fleste neurale rørfejl kan detekteres tidligt i graviditeten gennem denne test.
• En trippeltest med Downs syndrom indikerer Trisomy 21 (downsyndrom).
• Triple test er også indicative for Trisomy 18 (Edwards Syndrome) graviditeter.
• Trisomitesten hjælper med at identificere, om du har flere graviditeter.
• Testen registrerer også andre abnormiteter, som kan hjælpe din læge videre med en diagnose.

Hvornår skal du få Triple Test?

Som diskuteret bør triple testen i graviditet ske mellem uge 15 og uge 22. Det mest nøjagtige resultat opnås imidlertid mellem uge 16 og 18. Resultaterne af din test vil være tilgængelige inden for to til fire dage.

Hvilken forberedelse skal du gøre for Triple Marker Screen Test?

Heldigvis er der ingen mad- eller drikkebegrænsninger, der er nødvendige for denne test. Bivirkningerne er ubetydelige, da det er en ikke-intensiv test, der udføres ved at tegne en blodprøve. Det har minimal risiko for både moderen og barnet.

Hvordan udføres testen?

Den tredobbelte testprocedure er den samme som procedurerne i en anden blodprøve:

• Trin 1: Lægen eller tekniker vil bede dig om at udvide din arm og gøre en knytnæve; dette er at finde din ven.
• Trin 2: De sætter derefter en rem rundt om armen og fastgør dette punkt fast.
• Trin 3: Det første skridt til forberedelse af testen er at rengøre området med en antibakteriel og antiseptisk tørre.
• Trin 4: De sætter derefter en nål fastgjort til et hætteglas, der anvendes til blodopbevaring.
• Trin 5: Når hætteglasset er fyldt, trækker teknikeren ud hætteglasset, rengør området med en anden antiseptisk og antibakteriel vatpind.
• Trin 6: Blodet sendes derefter til evaluering til et laboratorium, hvor biokemisten vil evaluere prøven og sende resultaterne til hospitalet.

Under din efterfølgende aftale med lægen vil de diskutere resultaterne og give relevant information baseret på resultaterne.

Bemærk: Testen har ingen bivirkninger. Tal venligst om eventuelle problemer, du har om testen, resultaterne og handlingen, der kræves ud fra resultaterne hos din primære læge.

Hvilken Triple Screen Test ser ud til

Dette er en vejledende test, der giver lægerne et indblik i, hvilket kursus der skal tages, hvis der opdages en unormalitet. Denne test måler niveauer af ACG og bestemmer om hCG- og østriolniveauerne er normale eller ej. Dette resultat suppleres derefter med moderens alder, vægt, graviditeten og graviditeten for at komme til en diagnose.

Forholdsregler, der skal tages under testen

Det er vigtigt, at du deler oplysninger, der er korrekte med dine læger. En ændring i information kan ændre resultaterne af testene og hvordan de tolkes.

Læger vil tage de nødvendige forholdsregler under tegning af blod for at sikre, at fostret ikke påvirkes af blodbårne patogener ved at bruge nye nåle ved hjælp af antiseptiske og antibakterielle klud og om nødvendigt sætte dig på de nødvendige antibiotika.

Fordele ved Triple Marker Screen Test

At få en tredobbelt markør skærm test gjort vil i høj grad gavne kvinder, der er over 35 år. Den største fordel ved denne test er, at det hjælper med at forudsige talrige fødselsskader, som din baby kan have eller hjælper dig med at forberede disse betingelser på forhånd. Nogle af disse genetiske lidelser og abnormiteter omfatter:

• Trisomi 18 aka Edwards syndrom : En kromosomabnormalitet
• Downs syndrom : En tilstand, hvor ekstra genetisk materiale fra kromosom 21 er til stede i cellen.
• Neurale rørdefekter: Fødselsskader, der involverer hjernen, rygsøjlen og rygmarven.
• Flere babyer (tvillinger eller tripletter) : Selv om det ikke er en farlig tilstand, der skal diagnosticeres, at vide, at du bærer mere end en baby, er det en god opbygning med hensyn til planlægning af dine prenatale vitaminer indtagelse, kost og andre ting under graviditeten .

Denne test er vigtig, hvis du har en families historie om fødselsdefekter, har diabetes og bruger insulin, har en viral infektion eller har brugt skadelige stoffer under graviditeten.

Bivirkninger og risici for moderen eller babyen

Der er ingen kendte bivirkninger eller risici for enten moderen eller fosteret. Da mængden af ​​blod, der er trukket, er meget lille, er selv tabet af blod ikke signifikant nok til at påvirke moderens sundhed.

Fortolkning af testresultaterne

Resultaterne af de tredobbelte markørprøver er indikative for de risici, som udviklende baby kan komme overfor. Resultaterne er afhængige af følgende faktorer:

• Moderens alder
• Etnicitet
• Moderens vægt
• Hvis moderen er diabetiker
• Multiple eller single graviditeter
• Antal uger af graviditeten

Din OB / GYN vil blive trænet på hvordan man læser triple markør testresultater og vil fortælle dig, om triple markør test rapport analyse er negativ eller positiv. Din læge vil også fortælle dig, at testen har mange falske positive og yderligere test vil blive påkrævet, selvom du ikke ser en normal værdi for triple markørprøven.

Hvad betyder en negativ skærm

Et negativt screeningsresultat betyder sandsynligvis, at dit foster har en lav risiko for at udvikle en fødselsdefekt, såsom neurale rørdefekter, Downs syndrom og Trisomy 18. Dette er dog ingen garanti for en normal fødsel eller en perfekt sund baby.

Hvad skal du gøre, hvis testresultaterne er unormale

Din læge vil helt sikkert have lyst til at udføre nogle flere tests for at bestemme den nøjagtige karakter af den abnormitet, som din baby står overfor. Den første af disse tests vil sandsynligvis være et ultralyd, hvor fostrets alder vil blive bestemt. Sammen med dette vil der blive lagt særlig vægt på fostrets hjerne, rygmarv, nyrer og hjerte for at kontrollere eventuelle problemer.

Den tredobbelte markørprøve resulterer i lav risiko, og sikrer, at selv om resultaterne er unormale, vil lægerne enten kunne forberede sig på betingelserne for at komme eller hjælpe med at helbrede det.

Hvilke andre grunde kræver yderligere test

At få en tredobbelt markertest gjort kan hjælpe ikke blot med at identificere eller diagnosticere mulige fødselsdefekter og genetiske tilstande, men endnu vigtigere kan det hjælpe en forælder at forberede dem. En af de største grunde til at lave en test er at hjælpe potentielle forældre til at forberede sig på et liv med et barn, der har særlige behov. Dette gøres ved at:

• Uddanne forældre om behovene hos et specielt barn.
• Tilslutning af forældre til støttegrupper og terapeut.
• At øge bevidstheden om en mulig tilstand.
• At give forældre mulighed for at overveje alle deres muligheder, herunder kirurgi, medicin og alternativ terapi.

Alternative Screening Tests

Nogle forældre kan vælge alternative screeningstests for yderligere at forstå diagnosen eller få en anden mening. At få test som en prænatal ultralyd gjort kan hjælpe forældre med at bekræfte en diagnose. Tal med din primære læge for en liste over alternative tests, der hjælper dig med at træffe det rigtige valg om, hvilken test du skal vælge efter dine behov.

At være forberedt er den bedste måde at tackle mulige udfordringer på. At vide, om dit barn er sundt eller ej, er det første skridt til at være forberedt på dit liv fremad sammen. At kende deres tilstand og hvad de næste skridt er, er også afgørende for disse udfordringer. Den tredobbelte markørprøve hjælper med at forberede såvel som udelukke mulige problemer vedrørende dit barns sundhed og velfærd. At få det gjort har ingen bivirkninger i betragtning af dette er alt belønning og ingen risiko.